グリーンライトプロセス
治験薬出荷公開のグリーンライトプロセス
これにより、重要な詳細を早期に管理し、回避可能な遅延を減らすことで、臨床試験のロジスティクスが円滑に行われるようになります。事前にリスクを特定し、温度管理されたサプライチェーンを軌道に乗せ、グローバルスタンダードに準拠させます。
仕組み
お客様のニーズを理解する
当社では、温度範囲、レーン要件、集荷・配送ウィンドウ、規制当局の期待など、お客様の臨床試験ロジスティクス要件を早期に評価します。これにより、治験の目的とスケジュールをサポートするロジスティクス計画を策定します。
高感度材料の精度
温度変化に敏感な貨物は、慎重な取り扱いが要求されます。当社の専門知識は、トレーサビリティを維持したまま、材料が必要とする正確な温度 条件下で 輸送を維持するのに役立ちます。
規制への対応
コンプライアンスは譲れません。私たちは、通関書類を準備し、規制要件を早期に管理することで、土壇場での混乱を減らし、納期厳守をサポートします。
ライブモニタリング
貨物のリアルタイム追跡は、エンド・ツー・エンドの可視性を提供し、例外や予期せぬ出来事への迅速な対応をサポートします。
最終承認
すべてのチェックが完了したら、出荷にゴーサインを出します。これにより、準備が整ったことを確認し、納期厳守をサポートし、コンプライアンスを遵守します。
グリーン・ライト・プロセスが機能する理由
臨床試験は、厳格な期限と詳細な規制のもとに実施される。
グリーンライト・プロセスは、積極的な計画と管理された実行により、リスクを軽減し、回避可能な遅延を防止します。国際的な臨床ロジスティクスの要件に準拠しながら、治験のニーズに沿った安全で正確な配送をサポートします。 国際的な臨床ロジスティクス要件治験のセットアップと計画に影響を与える国際的な臨床ロジスティクス要件への準拠を維持しながら、治験のニーズに沿った確実で正確な配送をサポートします。
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プロアクティブ・プランニング
リスクを早期に特定することで、臨床試験のロジスティクスを軌道に乗せ、回避可能な遅延を減らすことができる。
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コンプライアンスの専門知識
国際的な臨床ロジスティクスの規制コンプライアンスをサポートし、税関の問題を軽減し、予防可能な遅延を回避します。
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オーダーメイドのロジスティクス・ソリューション
製品プロファイル、レーン要件、規制当局の期待に沿った、温度管理された繊細な臨床貨物に特化したハンドリング。
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リスク管理
リスクを早期に予測することで、混乱を減らし、安定した臨床試験のロジスティクスをサポートする。
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完全な透明性
リアルタイムのアップデートは、出荷全体の可視性、信頼性、管理性を提供します。