25年以上にわたり、CRYOPDPはライフサイエンスおよびヘルスケア向けに、信頼性が高く、コンプライアンスに準拠した温度管理されたロジスティクス・ソリューションを一貫して提供することで信頼を得てきました。
スタディセットアップセンターは、治験責任医師が重要な試験のコンプライアンスと文書化の要件を満たすことができるよう、治験責任医師に合わせたサービスを提供します。信頼性、専門知識、そして治験責任医師が信頼できる管理された経験に重点を置いています。
新薬を上市するには、管理された計画、規制との整合性、そして規律ある実行が必要です。第I相から第IV相に至るまで、臨床試験には24時間365日の業務監視と、グローバルなサプライチェーンにおける温度管理されたロジスティクスが必要です。
私たちは、開発の初期段階で各試験を計画し、製品プロファイル、温度範囲、レーン要件、規制上の期待に基づいて、温度管理されたロジスティクスのためのオーダーメイドの配送プログラムを構築します。各プログラムは、欧州医薬品庁（European Medicines Agency）が公表しているものを含む、公認のコールドチェーンおよび流通基準に沿っています。 欧州医薬品庁国際的な臨床サプライチェーンにおいて、リスクを最小限に抑え、税関との調整をサポートし、完全な規制コンプライアンスを維持します。
私たちの目標は、試験の開始から納品まで、管理された実施、完全なトレーサビリティ、一貫した温度管理されたロジスティクスを通じて、臨床試験の成功をサポートすることです。
