Dix principes de durabilité applicables à la découverte de médicaments
Chez CRYOPDP, nous reconnaissons notre rôle central dans la chaîne de valeur de la découverte de médicaments pharmaceutiques et des essais cliniques. Nous sommes déterminés à faire du développement durable une valeur fondamentale. Cet article met en lumière les dix principes de durabilité pour la découverte de médicaments énoncés par Evelien et al. 2021. Il souligne l’importance de la durabilité dans ce domaine et son impact sur les innovations à venir qui s’apprêtent à entrer sur les marchés mondiaux, en mettant l’accent sur la durabilité dans la découverte de médicaments.
1. Impact écologique et environnemental :
Il est essentiel de donner la priorité à l’impact écologique lors de la découverte de médicaments pour une évaluation globale des bénéfices et des risques, ce qui oblige l’industrie pharmaceutique à intégrer des concepts durables, tels que l’évaluation des risques environnementaux (ERE), dès le début du processus de découverte de médicaments afin d’atténuer les conséquences environnementales et d’assurer un avenir plus durable.
2. Besoins médicaux
Le domaine médical doit relever de nombreux défis urgents en matière de santé, notamment quelque 6 500 maladies mortelles, incurables, résistantes aux thérapies et négligées, pour lesquelles il n’existe pas de thérapies approuvées par les autorités de réglementation. La prise en compte de considérations complexes, telles que les facteurs économiques, la géopolitique et les motifs de profit des entreprises pharmaceutiques, garantit une prise de décision éthique dans l’élaboration des programmes de soins de santé.
3. Chimie verte
La chimie verte, qui utilise des principes tels que le facteur environnemental (facteur E), les bioconversions et les méthodologies innovantes, joue un rôle essentiel dans la minimisation de l’empreinte environnementale de l’impact de la chimie de synthèse et de la découverte de médicaments. Il aborde l’impact écologique de l’industrie pharmaceutique par la réduction des déchets, la conservation des ressources et des approches innovantes telles que la synthèse bio-inspirée. En outre, il incorpore des excipients « verts », ce qui renforce encore la durabilité.
4. Intelligence artificielle (IA) et Big Data
L’IA et l’automatisation importante des données dans la découverte de médicaments accélèrent la planification de la synthèse, diminuent le recours à l’expérimentation animale et atténuent l’impact sur l’environnement. Cette approche offre des processus dynamiques et efficaces, réduisant de manière significative la consommation de ressources.
5. Cause profonde de la maladie
Initialement développées pour les maladies infectieuses, les nouvelles technologies telles que les chimères ciblant la protéolyse (PROTAC), l’ARNm et CRISPR/Cas9 sont sur le point de révolutionner la thérapie, en particulier dans le domaine de l’oncologie. Les PROTAC offrent des avantages distincts en ce qui concerne le dosage et le ciblage des protéines « impossibles à traiter », tandis que les médicaments à base d’ARNm et la technologie CRISPR offrent un potentiel prometteur pour des thérapies innovantes, largement applicables et rentables.
6. Risque et prise de décision
L’intégration de modèles de risque et de prise de décision qui tiennent compte du cycle de vie complet est cruciale pour une prise de décision optimale et durable dans le domaine de la découverte de médicaments. D’une part, les progrès réalisés dans la compréhension de la manière dont les ligands modulent les réseaux cellulaires, principalement grâce à la pharmacologie systémique quantitative, améliorent la transposition préclinique/clinique. D’autre part, les nouvelles approches informatiques, y compris les mesures de durabilité, sont nécessaires pour guider les décisions relatives au chemin critique. Ces décisions nécessitent une prise en compte plus large des préoccupations sociales et environnementales liées aux nouvelles technologies.
7. Biomarqueurs et bio-informatique au service de la médecine de précision
L’utilisation des biomarqueurs et de la bio-informatique dans la médecine de précision améliore la précision et la rapidité du diagnostic, y compris l’identification des mutations génétiques à l’origine de la maladie, et réduit la charge pour les patients, la société et l’environnement. Pour ce faire, il convient de promouvoir des thérapies médicamenteuses efficaces et personnalisées tout en s’attaquant aux problèmes de non-adhésion qui compromettent l’efficacité des médicaments et des vaccins contre des maladies graves telles que la tuberculose, la coronaropathie et le paludisme.
8. Rentabilité
Garantir le rapport coût-efficacité en médecine implique des discussions transparentes sur les coûts, les bénéfices et l’efficacité, conduisant à des prix socialement acceptables soutenus par un remboursement adapté, des réglementations en matière de propriété intellectuelle et une protection des données réglementaires connexes. La rentabilité et l’équité de la tarification des médicaments, influencées par les modèles organisationnels et les environnements sociopolitiques, sont principalement déterminées par la phase de découverte initiale, ce qui souligne l’importance d’un système de soins de santé équilibré et accessible.
9. Processus de découverte allégé
La mise en œuvre d’une approche de découverte « allégée » dans la recherche de médicaments implique de découvrir rapidement et efficacement le bon médicament, en utilisant des plans d’expérience optimaux. En respectant les principes de reproductibilité et en reconnaissant la nécessité d’une réglementation efficace dans le domaine de la découverte de médicaments, nous pouvons garantir son rôle essentiel dans la réussite du développement de médicaments et dans le cycle de vie global.
10. Recherche et innovation responsables
Pour assurer la durabilité de la découverte de médicaments, il faut une recherche et une innovation responsables, notamment en ce qui concerne la difficulté et les coûts accrus associés à la découverte et à la validation de nouvelles cibles thérapeutiques. Il s’agit de favoriser la viabilité des universités, le soutien des gouvernements pour un accès équitable et l’intégration d’évaluations globales de la viabilité dans l’autorisation de mise sur le marché des médicaments. Cela souligne la nécessité d’une formation complète sur la durabilité de la découverte de médicaments au sein des établissements universitaires.
En intégrant ces principes de durabilité dans les pratiques de découverte de médicaments, l’industrie pharmaceutique peut contribuer à une approche plus éthique, plus respectueuse de l’environnement et plus socialement responsable du développement de médicaments susceptibles de sauver des vies.
Référence : Wynendaele, E., Furman, C., Wielgomas, B., Larsson, P., Hak, E., Block, T., Van Calenbergh, S., Willand, N., Markuszewski, M., Odell, L.R. et Poelarends, G.J., 2021. Sustainability in drug discovery. Medicine in Drug Discovery, 12, p.100107.