¿Cómo puede ayudar CRYOPDP a las Organizaciones de Investigación Clínica?

Llevar un nuevo medicamento al mercado suele requerir varios años de investigación preclínica y clínica y una elevada inversión, con estimaciones recientes que calculan una media de 1335,9 millones de dólares (1).

Además, los ensayos clínicos son cada vez más complejos, lo que supone un claro riesgo para el ritmo de la investigación clínica y la velocidad a la que los medicamentos llegan a los pacientes. Esta creciente complejidad puede acarrear varias consecuencias, como una mayor carga para los pacientes y los investigadores, cambios en los protocolos, mayores posibilidades de errores, costes más elevados y plazos más largos (2).

Las Organizaciones de Investigación Clínica (CRO) desempeñan un papel fundamental en el desarrollo de fármacos como puente entre los patrocinadores, las agencias reguladoras y los centros de investigación. Desde la captación de pacientes hasta el análisis de datos, las CRO también sufren esta creciente complejidad de los ensayos clínicos.

Uno de los retos más críticos de las CRO es la logística, sobre todo el transporte de fármacos en investigación y kits de recogida a los centros clínicos y el transporte de muestras de pacientes a los laboratorios centrales. El éxito de estos juicios depende de la integridad de estos bienes, y ahí es donde entramos nosotros. Como empresa de logística a temperatura controlada, desempeñamos un papel primordial. Garantizamos temperaturas óptimas y entregas puntuales de mercancías, reconociendo el papel crucial que desempeñamos en el éxito de los ensayos clínicos.

En CRYOPDP, no sólo ofrecemos soluciones de transporte a temperatura controlada para ensayos clínicos. Comprendemos los requisitos únicos de cada ensayo, desde la Fase I a la Fase III, y para diferentes áreas terapéuticas. Esta comprensión nos impulsa a priorizar la precisión y la seguridad al manipular productos sensibles a la temperatura. Nuestros equipos de expertos se aseguran de ofrecer soluciones personalizadas que garanticen la integridad y seguridad de los medicamentos en investigación y las muestras de los pacientes, lo que nos diferencia de nuestros competidores.

Descubre hoy cómo nuestras soluciones de temperatura controlada pueden apoyar los ensayos clínicos para llevar medicamentos innovadores a los pacientes.

Referencias
1. Wouters, O. J., McKee, M., & Luyten, J. (2020). Estimación de la inversión en investigación y desarrollo necesaria para comercializar un nuevo medicamento, 2009-2018. Jama, 323(9), 844-853.
2. Markey, N., Howitt, B., El-Mansouri, I., Schwartzenberg, C., Kotova, O., & Meier, C. (2024). Los ensayos clínicos son cada vez más complejos: un análisis de aprendizaje automático de los datos de más de 16.000 ensayos. Informes Científicos, 14(1), 3514.