Comment le PCRDA peut-il aider les organismes de recherche clinique ?
La mise sur le marché d’un nouveau médicament nécessite souvent plusieurs années de recherche préclinique et clinique ainsi qu’un investissement important, les estimations récentes faisant état d’une moyenne de 1335,9 millions de dollars (1).
En outre, les essais cliniques deviennent de plus en plus complexes, ce qui compromet clairement le rythme de la recherche clinique et la rapidité avec laquelle les médicaments sont mis à la disposition des patients. Cette complexité croissante peut avoir plusieurs conséquences, telles qu’une charge accrue pour les patients et les chercheurs, des changements de protocole, un risque accru d’erreurs, des coûts plus élevés et des délais plus longs (2).
Les organismes de recherche clinique (CRO) jouent un rôle essentiel dans le développement des médicaments en faisant le lien entre les promoteurs, les organismes de réglementation et les centres de recherche. Du recrutement des patients à l’analyse des données, les ORC souffrent également de la complexité croissante des essais cliniques.
L’un des principaux défis des ORC est la logistique, en particulier le transport des médicaments expérimentaux et des kits de prélèvement vers les sites cliniques et le transport des échantillons de patients vers les laboratoires centraux. Le succès de ces essais dépend de l’intégrité de ces produits, et c’est là que nous intervenons. En tant qu’entreprise de logistique à température contrôlée, nous jouons un rôle primordial. Nous garantissons des températures optimales et des livraisons de marchandises dans les délais impartis, conscients du rôle crucial que nous jouons dans la réussite des essais cliniques.
Chez CRYOPDP, nous ne nous contentons pas de proposer des solutions de transport à température contrôlée pour les essais cliniques. Nous comprenons les exigences propres à chaque essai, de la phase I à la phase III, et pour différents domaines thérapeutiques. Cette compréhension nous pousse à privilégier la précision et la sécurité lors de la manipulation de produits sensibles à la température. Nos équipes d’experts veillent à fournir des solutions personnalisées qui garantissent l’intégrité et la sécurité des médicaments expérimentaux et des échantillons de patients, ce qui nous distingue de nos concurrents.
Découvrez aujourd’hui comment nos solutions de contrôle de la température peuvent soutenir les essais cliniques afin de mettre des médicaments innovants à la disposition des patients.
Références
1. Wouters, O. J., McKee, M. et Luyten, J. (2020). Estimation des investissements en recherche et développement nécessaires à la mise sur le marché d’un nouveau médicament, 2009-2018. Jama, 323(9), 844-853.
2. Markey, N., Howitt, B., El-Mansouri, I., Schwartzenberg, C., Kotova, O. et Meier, C. (2024). Clinical trials are becoming more complex : a machine learning analysis of data from over 16,000 trials (Les essais cliniques deviennent plus complexes : une analyse de l’apprentissage automatique des données de plus de 16 000 essais). Scientific Reports, 14(1), 3514.